高聚物的高濕回的彈性的性能，其主要根據于的窗玻璃化溫暖與耐熱指數的一體化考核。的窗玻璃化溫暖這個工具依據，現實上實際上分析了高聚物原子核鏈段開始了行動的低臨界值點。而此類高濕回的彈性，本質特征上與大原子核鏈還有其鏈段的柔順性各種相關，實際上受主要鏈的內縮放特征、原子核間做用點力還有大原子核客觀事物的三維立體架構等多種不同各種因素直接影響。

只要是增大水分子結構核式鏈腫脹的因素分析，如水分子結構核式鏈中產生的正負極基團、水分子結構核式高速平移的能力危機，或化學交聯點的產生，一般會加劇有機玻璃化熱度的攀升。大水分子結構核式鏈的韌性關鍵都來源于主鏈上單鍵的內平移功能。基于相臨碳水分子結構上的氫水分子結構彼此之間間產生彼此之間排異反應的因素，C-C鍵的平移能力危機對較高。相對于此，醚鍵在隨心所欲平移時會碰到的進而導致阻力較小，那么，當醚鍵將C-C鍵間隔開時，大水分子結構核式鏈的柔順性便難于改善。

一致，酯基中的C—O—鍵也應有自衛權回轉的效果，但鑒于酯基的旋光性低于醚基，聚醚型水溶性聚氨酯泡沫在溫度下的屈撓使用效果一樣 相比較比較聚酯纖維樹脂型。不僅而且，聚醚和聚酯纖維樹脂的原子核構造不規則性同時原子核量規格，也在一定數量數量上印象著植物的根的溫度使用效果。一樣 來講，軟段構造越不規則，原子核量越大，越會變成凝結。然后，當軟段與硬段相連后，鑒于硬段的依據位阻相應，軟段的凝結的過程會由于阻攔。但是，在指定的相比較原子核服務質量依據內，漸漸軟段原子核量的提升，其撓性反爾會出所增強，微相提取跡象也愈來愈完成。

從基本特征學的第一人稱你看，水性樹脂聚氨酯發泡延展性體的玻離化的體溫表通常需要考慮于軟鏈段的規定性包括軟段相的飽和度。當軟段相的飽和度趨近于某類單一值時，其玻離化的體溫表應取決于于軟鏈段形成物的玻離化的體溫表。而硬段的反應則通常闡述在對微相分開的時候的宏觀調控上。

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